La distrofia miotonica (DM) è una malattia genetica rara, multisistemica ed ereditaria (autosomica dominante), caratterizzata da progressiva debolezza muscolare e miotonia (lenta decontrazione). È la forma più comune di distrofia muscolare dell'adulto (DM1 o malattia di Steinert). Coinvolge muscoli, cuore, apparato respiratorio e sistema endocrino.