La Neoplasia Endocrina Multipla di tipo 1 (MEN1 o sindrome di Wermer) è una rara sindrome ereditaria autosomica dominante che causa tumori benigni o maligni in più ghiandole endocrine, principalmente paratiroidi, pancreas e ipofisi. Causata da una mutazione del gene MEN1 (11q13), la sindrome ha un'elevata penetranza, sviluppandosi in quasi tutti i portatori entro i 50 anni. Fondazione AIRC per la Ricerca sul Cancro ETS