Il gene MSH2 (MutS Homolog 2) è un gene oncosoppressore fondamentale per la riparazione dei mismatch del DNA (MMR), situato sul cromosoma 2p21-p16.3. Le mutazioni in questo gene causano instabilità genomica, portando al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC1 o Sindrome di Lynch tipo 1) e alla sindrome di Muir-Torre